頭孢拉宗的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201110403228.1 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN103145737A 公開(kāi)（公告）日 2013-06-12
申請(qǐng)公布號(hào) CN103145737A 申請(qǐng)公布日 2013-06-12
分類號(hào) C07D501/57(2006.01)I;C07D501/04(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 江躍;黃滔;肖鴻 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 珠海保稅區(qū)麗達(dá)藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京瑞恒信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 珠海保稅區(qū)麗珠合成制藥有限公司;珠海保稅區(qū)麗達(dá)藥業(yè)有限公司
地址 519030 廣東省珠海市灣仔珠海保稅區(qū)聯(lián)峰路2號(hào)地塊
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種頭孢拉宗的制備方法，所述制備方法包括：在0～5℃的溫度下并在甲苯磺酸銅存在下，使D-α-(4-乙基-2，3-二氧-哌嗪甲酰胺基)-β-(S)羥丁酸與草酰氯進(jìn)行酰氯化反應(yīng)。此外，本發(fā)明提供的制備方法還包括酰氯化反應(yīng)后減壓蒸餾反應(yīng)物，然后加入二氯甲烷并再次減壓蒸餾。本發(fā)明的頭孢拉宗制備方法能夠提高中間產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化率，并且提高最終產(chǎn)物頭孢拉宗的純度。