頭孢拉宗的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201110403228.1 申請日 -
公開（公告）號 CN103145737B 公開（公告）日 2015-04-29
申請公布號 CN103145737B 申請公布日 2015-04-29
分類號 C07D501/57(2006.01)I;C07D501/04(2006.01)I 分類 有機化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 江躍;黃滔;肖鴻 申請（專利權(quán)）人 珠海保稅區(qū)麗達藥業(yè)有限公司
代理機構(gòu) 北京瑞恒信達知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 珠海保稅區(qū)麗珠合成制藥有限公司;珠海保稅區(qū)麗達藥業(yè)有限公司
地址 519030 廣東省珠海市灣仔珠海保稅區(qū)聯(lián)峰路2號地塊
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種頭孢拉宗的制備方法，所述制備方法包括：在0～5℃的溫度下并在甲苯磺酸銅存在下，使D-α-(4-乙基-2，3-二氧-哌嗪甲酰胺基)-β-(S)羥丁酸與草酰氯進行酰氯化反應(yīng)。此外，本發(fā)明提供的制備方法還包括酰氯化反應(yīng)后減壓蒸餾反應(yīng)物，然后加入二氯甲烷并再次減壓蒸餾。本發(fā)明的頭孢拉宗制備方法能夠提高中間產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化率，并且提高最終產(chǎn)物頭孢拉宗的純度。