一種尼美舒利固體分散微粉的用途
基本信息
| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201910136353.7 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開(kāi)（公告）號(hào) | CN111632031A | 公開(kāi)（公告）日 | 2020-09-08 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN111632031A | 申請(qǐng)公布日 | 2020-09-08 |
| 分類號(hào) | A61K9/14(2006.01)I | 分類 | - |
| 發(fā)明人 | 劉貴金;洪江游;洪麗萍;凌日金;孫永達(dá) | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 | 康芝藥業(yè)股份有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
| 地址 | 510095廣東省廣州市越秀區(qū)先烈中路69號(hào)東山廣場(chǎng)26層 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種尼美舒利固體分散微粉的用途，所述尼美舒利固體分散微粉以聚維酮(PVPK30)和羥丙甲纖維素(HPMC)為尼美舒利的分散載體材料，通過(guò)超臨界流體結(jié)晶制備而成，其用于制備藥物，所述藥物用于疼痛和發(fā)熱的癥狀治療，所述藥物以尼美舒利計(jì)，用法用量為口服，0.01～0.05g每日。尼美舒利制備成尼美舒利固體分散微粉，飽和溶解度可達(dá)尼美舒利原料藥的5倍以上，制備成制劑可快速溶出，經(jīng)試驗(yàn)驗(yàn)證，僅需較低劑量即可實(shí)現(xiàn)現(xiàn)有制劑同樣的療效。?? |
