抗寄生蟲藥物原位固化緩釋注射劑及其制備方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201710813925.1 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN107811967A | 公開(公告)日 | 2021-08-24 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN107811967A | 申請(qǐng)公布日 | 2021-08-24 |
分類號(hào) | A61K9/08;A61K47/26;A61K47/32;A61K47/34;A61K31/4184;A61K31/4985;A61K31/609;A61K31/7048;A61P33/02;A61P33/12;A61P33/10 | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué); |
發(fā)明人 | 姜斌;張皓冰;周曉農(nóng);陶奕;薛劍;涂珍;伍衛(wèi)平;李石柱;徐莉莉;賈鐵武;霍樂樂;楊詩杰;劉妮;魏玉芬;李軍建 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 中國疾病預(yù)防控制中心 |
代理機(jī)構(gòu) | 上海弼興律師事務(wù)所 | 代理人 | 薛琦;鄒玲 |
地址 | 200025 上海市黃浦區(qū)瑞金二路207號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種抗寄生蟲藥物原位固化緩釋注射劑及其制備方法,該制劑包括下述配比的組分:抗寄生蟲病藥物1?80g、生物可降解高分子材料1?100g、分散介質(zhì)2?300mL和增溶劑0?50g;所述抗寄生蟲病藥物的含量為1?800mg/mL。該制劑對(duì)給藥對(duì)象只用藥1次,即可維持長(zhǎng)期防控效果,保護(hù)其長(zhǎng)時(shí)間不受病原感染,可以經(jīng)濟(jì)有效地控制寄生蟲病傳播,材料安全性高,簡(jiǎn)化了市售抗寄生蟲病藥物的處方,提高了給藥對(duì)象依從性,降低防控成本。同時(shí)本發(fā)明創(chuàng)新性使用WHO的滅螺藥?氯硝柳胺制備皮下注射緩釋制劑,達(dá)到預(yù)防日本血吸蟲感染的效果。該抗寄生蟲藥物原位固化緩釋注射劑的制備方法簡(jiǎn)單,穩(wěn)定性好,易于應(yīng)用和推廣。 |
