含質(zhì)控品的活化部分凝血活酶時(shí)間檢測(cè)試劑盒

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201120128168.2 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN202093030U 公開(kāi)（公告）日 2011-12-28
申請(qǐng)公布號(hào) CN202093030U 申請(qǐng)公布日 2011-12-28
分類(lèi)號(hào) G01N33/96 分類(lèi) 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 魯翌;田樹(shù)偉;葉培 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人 塞力斯醫(yī)療科技集團(tuán)股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 武漢開(kāi)元知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 陳家安
地址 430040湖北省武漢市東西湖區(qū)金山大道1301號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本實(shí)用新型含質(zhì)控品的活化部分凝血活酶時(shí)間檢測(cè)試劑盒，它包括瓶裝氯化鈣溶液，瓶裝鞣花酸溶液，它還包括正常質(zhì)控瓶和異常質(zhì)控瓶。它克服了現(xiàn)有的醫(yī)院和實(shí)驗(yàn)室因試劑質(zhì)量不同，儀器也不同，造成結(jié)果相差懸殊，影響對(duì)疾病及時(shí)正確的診斷的缺點(diǎn)。本實(shí)用新型有利于客戶建立自己的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量監(jiān)控體系，有利于臨床醫(yī)師進(jìn)行臨床判斷和正常、異常人群的篩選。