基于Sanger測序法對Pax1基因啟動子區(qū)甲基化多位點的檢測方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201910333862.9 申請日 -
公開（公告）號 CN110106243A 公開（公告）日 2019-08-09
申請公布號 CN110106243A 申請公布日 2019-08-09
分類號 C12Q1/6869 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 林東旭;劉小龍;魏國鵬 申請（專利權(quán)）人 南京格致基因生物科技有限公司
代理機構(gòu) 北京中企鴻陽知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 南京格致醫(yī)學(xué)檢驗有限公司
地址 212028 江蘇省南京市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)中丹生態(tài)生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)園一期A棟1201室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種基于Sanger測序法對Pax1基因啟動子區(qū)甲基化多位點的檢測方法，本發(fā)明設(shè)計的pax1基因啟動子區(qū)擴增引物分為兩對，一對是甲基化擴增引物，一對是非甲基化擴增引物，擴增片段大小在150bp左右，片段包含了9個甲基化位點，擴增后配合ABI3720xl測序平臺進行Sanger測序。本發(fā)明提供的方法能夠一次測序可以拿到PAX1啟動子區(qū)9個位點的甲基化情況結(jié)果，而現(xiàn)有Pax1探針法專利大多只檢測一個位點，提供信息有限；Sanger測序的周期很短，比二代測序短5?7天，和qPCR探針法相當(dāng)；PCR加Sanger測序?qū)嶒灢僮魅菀?，測序結(jié)果判讀直接一目了然，不需要數(shù)據(jù)分析經(jīng)驗。