一種基于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的靶向腫瘤的基因治療藥物及其用途

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201711449392.X 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN109971755A 公開（公告）日 2019-07-05
申請(qǐng)公布號(hào) CN109971755A 申請(qǐng)公布日 2019-07-05
分類號(hào) C12N15/113（2010.01）I; C12N15/90（2006.01）I; C12N9/22（2006.01）I; A61K31/7105（2006.01）I; A61K48/00（2006.01）I; A61P35/00（2006.01）I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 姚少華; 魏于全; 何志堯; 彭飛; 趙志偉; 夏言富 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 信立泰（成都）生物技術(shù)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 深圳市科吉華烽知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所（普通合伙） 代理人 成都金凱生物技術(shù)有限公司;信立泰（成都）生物技術(shù)有限公司;深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司
地址 610093 四川省成都市成都高新區(qū)科園南路88號(hào)10棟2層203號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種基于CRISPR/Cas9系統(tǒng)的特異性靶向人DNMT1基因的sgRNA，及其在指導(dǎo)CRISPR/Cas9系統(tǒng)在治療和/或預(yù)防腫瘤藥物中的用途，及對(duì)應(yīng)構(gòu)建所述sgRNA表達(dá)載體的方法，所述的CRISPR/Cas9系統(tǒng)可以快速高效、特異性敲除人DNMT1基因，促使腫瘤細(xì)胞中DNMT1基因失活，抑制DNMT1的表達(dá)及其對(duì)DNA的甲基化作用，從而抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。