制備微粉化噁唑烷酮類(lèi)藥物的方法及微粉化的藥物組合物

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201010571888.6 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN102485224A 公開(kāi)（公告）日 2012-06-06
申請(qǐng)公布號(hào) CN102485224A 申請(qǐng)公布日 2012-06-06
分類(lèi)號(hào) A61K31/4439(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I 分類(lèi) 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 傅崇東;劉春 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人 盟科醫(yī)藥技術(shù)（上海）有限公司
代理機(jī)構(gòu) 上海一平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 祝蓮君
地址 201203 上海市浦東新區(qū)蔡倫路720號(hào)2號(hào)樓401室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了制備微粉化噁唑烷酮類(lèi)藥物的方法及微粉化的藥物組合物。本發(fā)明方法包括步驟：(a)將固態(tài)形式的噁唑烷酮類(lèi)化合物與固態(tài)微粉化助劑按重量比100∶20-100∶0.5進(jìn)行混合，形成固態(tài)混合物；和(b)對(duì)步驟(a)中所述的固態(tài)混合物進(jìn)行微粉化粉碎，從而形成粒徑D(90)小于或等于10微米的藥物微粒。本發(fā)明還提供了含有所述藥物微粒的藥物組合物。本發(fā)明的微粉化方法不僅極大減少粉碎中的粘結(jié)、堵塞現(xiàn)象，還可顯著提高微粉化藥物的溶解度、收率和粉碎效率。本發(fā)明制備的組合物可提高藥物的體外溶出度和體內(nèi)吸收。