一種擴(kuò)增人類EGFR基因的多重PCR引物及其設(shè)計(jì)方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201010148299.7 申請日 -
公開（公告）號 CN101899438B 公開（公告）日 2013-03-06
申請公布號 CN101899438B 申請公布日 2013-03-06
分類號 C12N15/11(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 陳超;饒文波;姬婧;朱娟莉;宗廷勇;李穎;朱雅清;訾靜;張健;楊莎莎;王惠惠;張錦超;邊婷;張開元 申請（專利權(quán)）人 陜西佰美醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 西安智邦專利商標(biāo)代理有限公司 代理人 陜西北美基因股份有限公司;陜西佰美醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)有限公司
地址 710069 陜西省西安市太白北路229號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種擴(kuò)增人類EGFR基因的多重PCR引物及其設(shè)計(jì)方法，所述設(shè)計(jì)方法包括以下步驟：步驟1：利用引物設(shè)計(jì)軟件設(shè)計(jì)人類EGFR基因的引物庫；步驟2：對引物庫中的引物進(jìn)行篩選；步驟3：判斷所保留引物的競爭優(yōu)劣狀態(tài)，競爭狀態(tài)劣引物，進(jìn)行步驟4；判斷為競爭狀態(tài)優(yōu)引物，進(jìn)行步驟5；步驟4：再次篩選競爭狀態(tài)劣的引物；步驟5：利用tem-PCR方法對競爭狀態(tài)優(yōu)引物進(jìn)行擴(kuò)增；步驟6：去除擴(kuò)增引物中的冗余引物，獲得多重PCR引物。本發(fā)明解決現(xiàn)有引物的設(shè)計(jì)方法中存在片段丟失、擴(kuò)增效率低、擴(kuò)增體系復(fù)雜的技術(shù)問題，具有減少多重PCR體系中片斷丟失的現(xiàn)象，資源最優(yōu)化利用的優(yōu)點(diǎn)。