一種北柴胡與南柴胡配方顆粒的檢測方法
基本信息
| 申請?zhí)?/td> | CN201911206578.1 | 申請日 | - |
| 公開（公告）號 | CN112881541A | 公開（公告）日 | 2021-06-01 |
| 申請公布號 | CN112881541A | 申請公布日 | 2021-06-01 |
| 分類號 | G01N30/14（2006.01）I;G01N30/06（2006.01）I;G01N30/02（2006.01）I;G01N30/88（2006.01）I;G01N30/74（2006.01）I;G01N30/54（2006.01）I | 分類 | 測量；測試; |
| 發(fā)明人 | 張志強;付靜;沈建梅;杜微波;吉艷慧;陳敬然 | 申請（專利權(quán)）人 | 北京康仁堂藥業(yè)有限公司 |
| 代理機構(gòu) | 北京三聚陽光知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 李靜 |
| 地址 | 101301北京市順義區(qū)牛欄山鎮(zhèn)牛匯街5號 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明屬于藥物檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種北柴胡與南柴胡配方顆粒的檢測方法。該檢測方法包括先比較供試品溶液和對照標(biāo)準(zhǔn)藥材溶液的色譜，然后再進一步根據(jù)柴胡皂苷c與柴胡皂苷a的峰面積的比值β進行檢測，該方法先對供試品進行初步檢測，然后再進一步檢測，通過對柴胡皂苷a和柴胡皂苷c峰面積比值的方法對北柴胡與南柴胡配方顆粒進行檢測，該UPLC方法檢測分離度較好，大大縮短了檢測時間、簡便、直觀，并具有良好的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。本發(fā)明以標(biāo)準(zhǔn)對照藥材溶液作為評價基準(zhǔn)，與臨床應(yīng)用中的標(biāo)準(zhǔn)對照物達到一致，通過控制檢測方法的各個環(huán)節(jié)，能夠精準(zhǔn)檢測配方顆粒是否為北柴胡配方顆粒，具有實際應(yīng)用價值。?? |
