一種中藥顆粒劑溶化性的檢測方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202010046003.4 申請日 -
公開（公告）號 CN111198149A 公開（公告）日 2020-05-26
申請公布號 CN111198149A 申請公布日 2020-05-26
分類號 G01N15/00;G01N33/15 分類 測量；測試;
發(fā)明人 張志強;徐冰;于佳琦;付靜;喬延江;周永康 申請（專利權(quán)）人 北京康仁堂藥業(yè)有限公司
代理機構(gòu) 北京三聚陽光知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 北京康仁堂藥業(yè)有限公司;北京中醫(yī)藥大學(xué)
地址 101301 北京市順義區(qū)牛欄山鎮(zhèn)牛匯街5號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明的中藥顆粒劑溶化性的檢測方法，包括選取至少六種不同的中藥顆粒劑，分別配成溶液并測量每種溶液中0?10μm，10?100μm和100?2000μm的粒子數(shù)量、D10、D50和D90值，各溶液的濁度值；以各溶液中0?10μm，10?100μm和100?2000μm的粒子數(shù)量、D10、D50和D90值為自變量，各溶液濁度值為因變量，建立偏最小二乘模型得多元線性回歸方程；測量待測溶液中0?10μm，10?100μm和100?2000μm的粒子數(shù)量、D10、D50和D90值，帶入多元線性回歸方程并計算待測溶液的矯正濁度值，根據(jù)矯正濁度值判斷待測溶液對應(yīng)的中藥顆粒劑的溶化性；該方法檢測結(jié)果準(zhǔn)確客觀。