一種酶法制備頭孢丙烯中酶蛋白殘留的檢測方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201911368630.3 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN110954392A | 公開(公告)日 | 2020-04-03 |
申請公布號 | CN110954392A | 申請公布日 | 2020-04-03 |
分類號 | G01N1/38(2006.01)I;G01N21/33(2006.01)I | 分類 | 測量;測試; |
發(fā)明人 | 李慶;關晴 | 申請(專利權)人 | 廣州白云山醫(yī)藥集團股份有限公司白云山化學制藥廠 |
代理機構 | 廣州駿思知識產權代理有限公司 | 代理人 | 廣藥白云山化學制藥(珠海)有限公司;廣州白云山醫(yī)藥集團股份有限公司白云山化學制藥廠 |
地址 | 519180廣東省珠海市斗門區(qū)珠峰大道西六號316室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供一種酶法制備頭孢丙烯中酶蛋白殘留的檢測方法,其特征在于:包括準備考馬斯亮藍G?250染液及標準蛋白儲備溶液;以碳酸氫鈉溶液為溶劑制備標準曲線溶液;以碳酸氫鈉溶液為溶劑制備空白溶液;以碳酸氫鈉溶液為溶劑制備供試品測定溶液;使用紫外分光光度計,通過空白溶液校正,繪制吸光度?蛋白濃度的標準曲線;再根據供試品測定溶液讀取的吸光度值,計算出供試品所含酶蛋白殘留含量。本發(fā)明通過巧妙地選取碳酸氫鈉作為溶劑,既能溶解頭孢丙烯,同時又充分溶解酶蛋白,可以有效測出酶法制備頭孢丙烯產品中酶蛋白的殘留量,提高藥品用藥安全,檢測方法操作簡單、準確性高,重現(xiàn)性、可靠性好。?? |
