一種頭孢克肟的精制方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201710561833.9 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN107286183B | 公開(公告)日 | 2020-04-21 |
申請公布號 | CN107286183B | 申請公布日 | 2020-04-21 |
分類號 | C07D501/22;C07D501/12 | 分類 | 有機化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 羅春;于帥;傅海燕;張揚;劉曉紅;王學(xué)重;李葵英 | 申請(專利權(quán))人 | 廣州白云山醫(yī)藥集團股份有限公司白云山化學(xué)制藥廠 |
代理機構(gòu) | 廣州市華學(xué)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 廣州白云山醫(yī)藥集團股份有限公司白云山化學(xué)制藥廠;華南理工大學(xué) |
地址 | 510515 廣東省廣州市白云區(qū)同和街同寶路78號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開一種頭孢克肟的精制方法,屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括:在一定初始濃度的頭孢克肟鹽有機溶劑與水的混合溶液中或水溶液中,在10~40℃溫度下,加入酸,將溶液pH調(diào)節(jié)到3.25~3.75,同時攪拌,加入一定量晶種,并用在線pH計監(jiān)控體系pH,5~30min后體系pH開始上升,此時緩慢加酸至終點pH=2.20,降溫養(yǎng)晶2~4小時;將產(chǎn)物過濾、洗滌、干燥后得到頭孢克肟晶體。在未自發(fā)成核之前加入晶種,可以提高產(chǎn)物的結(jié)晶度,得到的產(chǎn)物穩(wěn)定性好、白度高、粒度分布窄、流動性好、堆密度較大、含量高、產(chǎn)率高、水分與溶殘達(dá)標(biāo)。實驗的重復(fù)性強,受外界因素干擾小,尤其適用于工業(yè)生產(chǎn)。 |
