一種檢測恒河猴血漿中碘海醇含量的方法及其在評價藥物影響GFR中的應用
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201810705177.X | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN108828115A | 公開(公告)日 | 2018-11-16 |
申請公布號 | CN108828115A | 申請公布日 | 2018-11-16 |
分類號 | G01N30/06;G01N30/74 | 分類 | 測量;測試; |
發(fā)明人 | 楊真顏;曾文;龔立;楊遵遠;梁藝男 | 申請(專利權(quán))人 | 四川普萊美生物科技集團有限公司 |
代理機構(gòu) | 成都頂峰專利事務所(普通合伙) | 代理人 | 王霞 |
地址 | 610000 四川省成都市高新區(qū)科園南路88號9棟5層501號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開一種檢測恒河猴血漿中碘海醇含量的專屬方法及其在評價藥物影響GFR中的應用,屬于藥物評價領(lǐng)域,包括以下步驟:1)標準品工作液及標準曲線制備:配制多個濃度的標準品工作液;2)內(nèi)標標準品溶液的制備:配制碘海醇雜質(zhì)I工作液;3)樣品前處理;4)碘海醇的測定:色譜柱:C18柱;流動相:流動相A:甲醇,流動相B:磷酸水;等度洗脫:洗脫時間10min;溫度:20℃~40℃;流速:0.2mL/min~1.5mL/min;色譜圖檢測波長:190nm~320nm;進樣體積:1μL~20μL。本發(fā)明檢測碘海醇的含量,準確簡便,省時省力;利用碘海醇清除率測定評估腎小球濾過率所需碘海醇劑量較小,極大地提高了腎臟安全性;該方法簡便可靠,專屬性強,能夠為臨床提供有效的實驗數(shù)據(jù)。 |
