免疫調(diào)節(jié)化合物、組合物及其應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202011262439.3 申請日 -
公開（公告）號 CN112812113A 公開（公告）日 2021-05-18
申請公布號 CN112812113A 申請公布日 2021-05-18
分類號 C07D471/04;C07D513/04;C07D487/04;C07D491/20;C07D471/10;C07D519/00;C07D498/04;A61P37/06;A61P35/00;A61P35/02;A61P29/00;A61P19/02;A61P1/00;A61P7/06;A61P11/06;A61P17/06;A61P11/00;A61P17/00;A61P17/14;A61K31/437;A61K31/517;A61K31/4985;A61K31/496;A61K31/4545;A61K31/444 分類 有機化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 周星露;劉興國;胡苗 申請（專利權(quán)）人 杭州和正醫(yī)藥有限公司
代理機構(gòu) 杭州知閑專利代理事務(wù)所（特殊普通合伙） 代理人 黃燕
地址 310018 浙江省杭州市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)6號大街452號2號樓B1917
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一類結(jié)構(gòu)新穎的酰胺類化合物或其立體異構(gòu)體或其立體異構(gòu)體混合物及其藥學(xué)上可接受的鹽，以及在制備治療從PD1或PD?L1活性的抑制中獲益的疾病、障礙或病癥的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明化合物表現(xiàn)出很強的PD?1/PD?L1阻斷活性，同時能夠逆轉(zhuǎn)PD?L1抑制的T細胞功能。同時，本發(fā)明化合物能激活PD?1/PD?L1結(jié)合導(dǎo)致的NFAT信號通路，且可口服吸收，具有良好的藥代動力學(xué)性質(zhì)。因此，本發(fā)明的化合物可以應(yīng)用于在單獨或與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用治療從PD1或PD?L1活性的抑制中獲益的疾病、障礙或病癥中的應(yīng)用，包括感染性疾病、免疫性疾病、炎性疾病和癌癥。