一種西曲瑞克的制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201510083267.6 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN104610433A | 公開(公告)日 | 2015-05-13 |
申請公布號 | CN104610433A | 申請公布日 | 2015-05-13 |
分類號 | C07K7/23(2006.01)I;C07K1/06(2006.01)I;C07K1/04(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 董守良;姜緒邦;王璐;曹碩 | 申請(專利權(quán))人 | 泰州啟瑞醫(yī)藥科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 肖明芳 |
地址 | 225316 江蘇省泰州市泰州藥城大道一號(創(chuàng)業(yè)路東側(cè)、園南路北側(cè))的新藥創(chuàng)制基地二期D幢大樓1409室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種西曲瑞克的制備方法,以Fmoc-Linker-氨基樹脂為起始原料,從C端到N端依次連接九個(gè)具有Fmoc-保護(hù)基的氨基酸,脫去Fmoc保護(hù)基后再連接Ac-D-2-Nal-OH得到N端乙?;碾臉渲碅c-全保護(hù)十肽樹脂。用裂解試劑切割肽樹脂,冰乙醚沉淀切割液獲得西曲瑞克粗肽,再以HPLC制備色譜柱分離純化,冷凍干燥后得西曲瑞克三氟醋酸鹽或西曲瑞克醋酸鹽。本發(fā)明采用最小保護(hù)原則,且使用預(yù)先將N端乙?;陌被酇c-D-2-Nal-OH代替Fmoc-D-2-Nal-OH,杜絕了乙?;噭┲械囊宜狒麑τ贒-Cit側(cè)鏈脲基的副反應(yīng),提高了產(chǎn)品的純度,粗肽產(chǎn)率大,有利于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。 |
