一種提取食用菌高質(zhì)量DNA原始樣品的篩選方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202010730555.7 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN111944801A | 公開(公告)日 | 2020-11-17 |
申請公布號 | CN111944801A | 申請公布日 | 2020-11-17 |
分類號 | C12N15/10;G01N21/78 | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 姬建軍;沈凡超;陽國秀;易恢滿;唐伍平;謝海鷹;蔣路翔;張林;夏志蘭 | 申請(專利權(quán))人 | 湖南果秀食品有限公司 |
代理機構(gòu) | 長沙星耀專利事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 湖南果秀食品有限公司 |
地址 | 425000 湖南省永州市國家農(nóng)業(yè)科技園食品藥品工業(yè)園 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 一種提取食用菌高質(zhì)量DNA原始樣品的篩選方法,包括以下步驟:(1)選取食用菌的菌絲體樣品與子實體樣品,分別進行總糖與多糖含量的檢測,并進行含量的對比,選擇多糖含量最低的樣品為初選樣品;(2)篩選得到的初選樣品如果是子實體樣品,則對不同生長階段的子實體進行取樣,選擇多糖含量最低的樣品為第二次篩選樣品;(3)對該生長階段的子實體的不同部位進行取樣,選擇多糖含量最低的樣品為第三次篩選樣品;(4)檢驗第三次篩選樣品。通過本發(fā)明篩選的原始樣本提取DNA,采用ITS法跑條帶,其條帶清晰度好,沒有明顯的拖尾等現(xiàn)象,減少后續(xù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計的誤差,可以大幅提高基因測定、遺傳關(guān)系遠近聚類分析、菌種鑒定和蛋白組學(xué)分析的工作效率。 |
