一種含阿普斯特制劑中有效成分含量測(cè)定的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202111259392.X 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN113960208A 公開（公告）日 2022-01-21
申請(qǐng)公布號(hào) CN113960208A 申請(qǐng)公布日 2022-01-21
分類號(hào) G01N30/02（2006.01）I;G01N30/06（2006.01）I;G01N30/30（2006.01）I;G01N30/32（2006.01）I;G01N30/34（2006.01）I;G01N30/74（2006.01）I;G01N30/86（2006.01）I 分類 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 何銀杰;翟光喜;陶勝巖;高硯芳 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 濟(jì)南良福精合醫(yī)藥科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 濟(jì)南克雷姆專利代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 楊婷
地址 250000山東省濟(jì)南市中國(guó)（山東）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)濟(jì)南片區(qū)穎秀路2766號(hào)生產(chǎn)樓602-668室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于藥物分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種含阿普斯特制劑中有效成分含量測(cè)定的方法，即采用高效液相進(jìn)行測(cè)定，具體的液相條件為高效液相色譜儀：島津SPD?20A；色譜柱：HypersilBDS反向C18柱（5μm,4.6mm×250mm）；紫外檢測(cè)波長(zhǎng)230nm；柱溫：室溫；流動(dòng)相:甲醇:水（pH=3.5磷酸溶液）=54:46；進(jìn)樣量：20ul；流速：0.8ml/min。本發(fā)明所述的HPLC檢測(cè)方法的方法專屬性強(qiáng)，輔料對(duì)阿普斯特的檢測(cè)無(wú)干擾；采用本發(fā)明能夠便捷、準(zhǔn)確、可靠地測(cè)定出阿普斯特的含量，真實(shí)反映產(chǎn)品的質(zhì)量。