檢測(cè)基因組缺失插入變異的方法及檢測(cè)裝置和計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)與應(yīng)用
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN202210444562.X | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN114566214B | 公開(公告)日 | 2022-07-05 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN114566214B | 申請(qǐng)公布日 | 2022-07-05 |
分類號(hào) | G16B20/20(2019.01)I;G16B20/50(2019.01)I;G16B30/10(2019.01)I | 分類 | 物理 |
發(fā)明人 | 趙霄飛;王思振 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 北京泛生子基因科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | - |
地址 | 102206北京市昌平區(qū)中關(guān)村生命科學(xué)園生命園路8號(hào)院一區(qū)11號(hào)樓 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了檢測(cè)基因組缺失插入變異的方法及檢測(cè)裝置和計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)與應(yīng)用,屬于變異或遺傳工程領(lǐng)域。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是如何準(zhǔn)確地檢測(cè)基因的缺失插入變異。本發(fā)明所提供的基因缺失插入變異檢測(cè)方法包括把樣本的變異檢測(cè)結(jié)果文件中共同臨近出現(xiàn)的簡單變異合并成缺失插入變異,將其他簡單變異保留得到保留后的簡單變異,將缺失插入變異和保留后的簡單變異組成的所有變異類型輸出,獲得缺失插入變異。本發(fā)明可以準(zhǔn)確有效地檢測(cè)樣本基因的缺失插入變異,與人工審核結(jié)果高度一致,可給腫瘤患者提供更精準(zhǔn)的遺傳變異檢測(cè),可應(yīng)用于制備研發(fā)腫瘤篩查產(chǎn)品、腫瘤分類和/或指導(dǎo)用藥產(chǎn)品、以及預(yù)測(cè)腫瘤預(yù)后的產(chǎn)品。 |
