一種檢測ctDNA中腫瘤特異基因的變異和甲基化的方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201910983038.8 申請日 -
公開（公告）號 CN112176419B 公開（公告）日 2022-03-22
申請公布號 CN112176419B 申請公布日 2022-03-22
分類號 C40B50/06（2006.01）I;C40B40/06（2006.01）I;C12Q1/6886（2018.01）I;C12Q1/6806（2018.01）I;C12Q1/6869（2018.01）I;C12N15/11（2006.01）I 分類 組合技術〔8〕;
發(fā)明人 焦宇辰;曲春楓;王宇婷;王沛;陳坤;宋欠欠;劉慧;王京京;王思振;閻海 申請（專利權）人 北京泛生子基因科技有限公司
代理機構 北京紀凱知識產(chǎn)權代理有限公司 代理人 閆書寧
地址 100021北京市朝陽區(qū)潘家園南里17號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種檢測ctDNA中腫瘤特異基因的變異和甲基化的方法，該方法可以在一份樣本中同時檢測ctDNA中的腫瘤特異基因的變異（包括點突變、插入缺失突變、HBV整合等多種突變形式）和/或甲基化的方法，不僅樣本量需求低，而且該方法制備的MC文庫可以支持10?20次的后續(xù)檢測，每次檢測的結果都可以代表全部原始ctDNA標本的突變狀況及酶切位點覆蓋區(qū)域的甲基化修飾情況，且不會造成靈敏度和特異性的降低。本發(fā)明對腫瘤早期篩查、病情追蹤、療效評估、預后預測等具有重要的臨床意義，有重大的應用價值。