一種改善復方布洛芬制劑穩(wěn)定性的組合物及其制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201510167620.9 申請日 -
公開（公告）號 CN104758935A 公開（公告）日 2015-07-08
申請公布號 CN104758935A 申請公布日 2015-07-08
分類號 A61K47/14(2006.01)I;A61K31/4402(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;A61K31/137(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P11/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I 分類 醫(yī)學或獸醫(yī)學；衛(wèi)生學;
發(fā)明人 侯軍旗 申請（專利權）人 鉑鎂醫(yī)學臨床研究（上海）有限公司
代理機構 海口興南知識產(chǎn)權事務有限公司 代理人 戴巨龍
地址 570311 海南省?？谑袨I海大道129-2號東方洋大廈1045房
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種改善復方布洛芬制劑穩(wěn)定性的組合物，由200重量份的布洛芬，10重量份的鹽酸去氧腎上腺素，4重量份的馬來酸氯苯那敏，14—56重量份的山崳酸甘油酯，50—800重量份的添加劑組成；本發(fā)明的復方布洛芬制劑組合物可直接或與適量添加劑混合，通過壓片、或膠囊填充、或分裝等工序分別制備復方布洛芬的片劑、或膠囊劑、或顆粒劑等固體制劑。本發(fā)明復方布洛芬制劑的組合物具有可顯著改善布洛芬、鹽酸去氧腎上腺素及馬來酸氯苯那敏的穩(wěn)定性，提高產(chǎn)品質(zhì)量，延長產(chǎn)品有效期，降低臨床用藥風險的優(yōu)點。