一種改善復(fù)方布洛芬制劑穩(wěn)定性的組合物及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201510167620.9 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN104758935B 公開(kāi)（公告）日 2017-11-21
申請(qǐng)公布號(hào) CN104758935B 申請(qǐng)公布日 2017-11-21
分類號(hào) A61K47/14(2006.01)I;A61K31/4402(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;A61K31/137(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P11/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 侯軍旗 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 鉑鎂醫(yī)學(xué)臨床研究（上海）有限公司
代理機(jī)構(gòu) ?？谂d南知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)有限公司 代理人 ?？谑揽邓幬镅芯坑邢薰?何永剛;鉑鎂醫(yī)學(xué)臨床研究（上海）有限公司
地址 570311 海南省?？谑袨I海大道129-2號(hào)東方洋大廈1045房
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種改善復(fù)方布洛芬制劑穩(wěn)定性的組合物，由200重量份的布洛芬，10重量份的鹽酸去氧腎上腺素，4重量份的馬來(lái)酸氯苯那敏，14—56重量份的山崳酸甘油酯，50—800重量份的添加劑組成；本發(fā)明的復(fù)方布洛芬制劑組合物可直接或與適量添加劑混合，通過(guò)壓片、或膠囊填充、或分裝等工序分別制備復(fù)方布洛芬的片劑、或膠囊劑、或顆粒劑等固體制劑。本發(fā)明復(fù)方布洛芬制劑的組合物具有可顯著改善布洛芬、鹽酸去氧腎上腺素及馬來(lái)酸氯苯那敏的穩(wěn)定性，提高產(chǎn)品質(zhì)量，延長(zhǎng)產(chǎn)品有效期，降低臨床用藥風(fēng)險(xiǎn)的優(yōu)點(diǎn)。