一種4-[(4-氯苯基）（2-吡啶基）甲氧基]哌啶的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201610448052.4 申請日 -
公開（公告）號 CN106083820B 公開（公告）日 2019-07-05
申請公布號 CN106083820B 申請公布日 2019-07-05
分類號 C07D401/12（2006.01）I 分類 有機化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 劉懷振; 郭明; 馬居良 申請（專利權(quán)）人 山東川成醫(yī)藥有限公司
代理機構(gòu) 濟南譽豐專利代理事務(wù)所（普通合伙企業(yè)） 代理人 山東川成醫(yī)藥股份有限公司
地址 252022 山東省聊城市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)廬山路北首
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種4?[(4?氯苯基）（2?吡啶基）甲氧基]哌啶的制備方法，該方法以α?(4?氯苯環(huán))?2?吡啶甲醇、N?乙氧羰基?4?哌啶醇為起始原料，首先α?(4?氯苯環(huán))?2?吡啶甲醇與N?乙氧羰基?4?哌啶醇在濃硫酸催化下發(fā)生醚化反應(yīng)生成4?[(4?氯苯基）（2?吡啶基）甲氧基]哌啶?1?甲酸乙酯，然后與氫氧化鈉發(fā)生水解反應(yīng)生成4?[(4?氯苯基）（2?吡啶基）甲氧基]哌啶粗品，再與富馬酸成鹽得到4?[(4?氯苯基）（2?吡啶基）甲氧基]哌啶富馬酸鹽純品，再用氫氧化鈉游離最終得到高純度的4?[(4?氯苯基）（2?吡啶基）甲氧基]哌啶。本發(fā)明的方法操作簡單，成本較低，產(chǎn)物收率高，有利于進行工業(yè)化轉(zhuǎn)化。