一種檢測PD-L1和CD8抗原的免疫熒光試劑盒及應(yīng)用方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201910504472.3 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN110632292A | 公開(公告)日 | 2019-12-31 |
申請公布號 | CN110632292A | 申請公布日 | 2019-12-31 |
分類號 | G01N33/533(2006.01); G01N33/574(2006.01) | 分類 | 測量;測試; |
發(fā)明人 | 郭志敏; 樊曉婷; 郭素杰 | 申請(專利權(quán))人 | 江蘇萊爾生物醫(yī)藥科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 南京科知維創(chuàng)知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 | 代理人 | 江蘇萊爾生物醫(yī)藥科技有限公司 |
地址 | 225700 江蘇省泰州市泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園第五期標(biāo)準(zhǔn)廠房G102棟東半側(cè) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及一種檢測PD?L1和CD8抗原的免疫熒光試劑盒及應(yīng)用其的檢測方法;所述的試劑盒包括以下試劑:緩沖液CYP1、CYP2、CYPP、封閉液、檢測PD?L1的特異性抗體以及相應(yīng)的熒光二抗、熒光標(biāo)記的CD45抗體、熒光標(biāo)記的CD8抗體、抗體稀釋液、細(xì)胞核染色液。本發(fā)明還提出應(yīng)用所述的試劑盒進(jìn)行抗原檢測的方法。本發(fā)明的試劑盒檢測結(jié)果可以對實際用藥進(jìn)行指導(dǎo),不僅能夠反映整體腫瘤,包括原位癌和可能存在的不可見的微小轉(zhuǎn)移灶負(fù)荷,同樣可以反映CTC中PD?L1的表達(dá)情況;根據(jù)PBMC中PD?L1和CD8陽性細(xì)胞比例,可以為治療藥物的精準(zhǔn)選擇提供參考;在取材上比基于腫瘤組織的檢測技術(shù)更加方便。 |
