卵巢癌易感基因變異文庫(kù)構(gòu)建方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201611187866.3 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)(公告)號(hào) CN106498082B 公開(kāi)(公告)日 2019-12-20
申請(qǐng)公布號(hào) CN106498082B 申請(qǐng)公布日 2019-12-20
分類號(hào) C40B50/06(2006.01) 分類 組合技術(shù)〔8〕;
發(fā)明人 王明; 趙會(huì) 申請(qǐng)(專利權(quán))人 上海賽安生物醫(yī)藥科技股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 代理人 菁良基因科技(深圳)有限公司
地址 518000 廣東省深圳市鹽田區(qū)海山街道田東社區(qū)深鹽路2028號(hào)大百匯生命健康產(chǎn)業(yè)園二期3A8樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種卵巢癌易感基因變異文庫(kù)構(gòu)建方法,包括以下步驟:A.根據(jù)卵巢癌相關(guān)基因的變異區(qū)域,設(shè)計(jì)能夠檢測(cè)這些變異區(qū)域的引物對(duì);B.計(jì)算得到各引物對(duì)的判斷參數(shù)R,將判斷參數(shù)R的值小于或等于1的引物對(duì),歸為第一組引物組合液,將判斷參數(shù)R的值大于1的引物對(duì),歸為第二組引物組合液;C.將待測(cè)樣品DNA抽提純化;D.分別采用第一組引物組合液和第二組引物組合液對(duì)純化后的樣品進(jìn)行初始PCR擴(kuò)增;E.對(duì)所述目標(biāo)片段進(jìn)行接頭連接得到帶接頭片段;F.采用第一組引物組合液和第二組引物組合液的混合液進(jìn)行文庫(kù)PCR擴(kuò)增,得到測(cè)序文庫(kù)。本發(fā)明的卵巢癌易感基因變異文庫(kù)構(gòu)建方法所構(gòu)建的文庫(kù)測(cè)序通量高,靈敏度強(qiáng),特異性強(qiáng),能夠用于檢測(cè)游離DNA低頻突變的。