EGFR基因L858R突變數(shù)字PCR檢測(cè)體系的優(yōu)化方法及檢測(cè)產(chǎn)品
基本信息
| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201811190360.7 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開（公告）號(hào) | CN109295225A | 公開（公告）日 | 2019-02-01 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN109295225A | 申請(qǐng)公布日 | 2019-02-01 |
| 分類號(hào) | C12Q1/6886;C12Q1/6858;C12Q1/6851 | 分類 | 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程; |
| 發(fā)明人 | 趙新泰;王明;潘文健 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 | 上海賽安生物醫(yī)藥科技股份有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 上海海頌知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） | 代理人 | 上海賽安生物醫(yī)藥科技股份有限公司 |
| 地址 | 200436 上海市寶山區(qū)上大路1號(hào)文景樓2樓 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種EGFR基因L858R突變數(shù)字PCR檢測(cè)體系的優(yōu)化方法，檢測(cè)體系包括上游引物、下游引物、野生型探針、突變型探針、野生型模板和突變型模板；野生型模板是酶切后的正常人體gDNA，突變型模板是酶切后的插入EGFR基因L858R突變片段的突變質(zhì)粒；將突變型模板和野生型模板按一定的拷貝數(shù)比例配制成標(biāo)準(zhǔn)品，采用數(shù)字PCR以中突變頻率標(biāo)準(zhǔn)品為模板進(jìn)行反應(yīng)，根據(jù)反應(yīng)數(shù)據(jù)制作數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)圖，選定野生型的熒光區(qū)域和突變型的熒光區(qū)域。采用數(shù)字PCR以野生型模板為模板進(jìn)行反應(yīng)，確定背景閾值。通過(guò)本發(fā)明的EGFR基因L858R突變數(shù)字PCR檢測(cè)體系的優(yōu)化方法優(yōu)化后的檢測(cè)產(chǎn)品準(zhǔn)確度更高。 |
