結(jié)直腸癌易感基因變異文庫構(gòu)建方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201611187868.2 申請日 -
公開（公告）號 CN106757378B 公開（公告）日 2019-11-05
申請公布號 CN106757378B 申請公布日 2019-11-05
分類號 C40B50/06（2006.01）I; C40B40/06（2006.01）I 分類 組合技術(shù)〔8〕;
發(fā)明人 王明; 趙會 申請（專利權(quán)）人 上海賽安生物醫(yī)藥科技股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京科家知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 深圳市艾偉迪生物科技有限公司
地址 518000 廣東省深圳市南山區(qū)西麗街道旺棠工業(yè)區(qū)16棟5樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種結(jié)直腸癌易感基因變異文庫構(gòu)建方法，包括以下步驟：A.根據(jù)結(jié)直腸癌相關(guān)基因的變異區(qū)域，設(shè)計(jì)能夠檢測這些變異區(qū)域的引物對；B.計(jì)算得到各引物對的判斷參數(shù)R，將判斷參數(shù)R的值小于或等于1的引物對，歸為第一組引物組合液，將判斷參數(shù)R的值大于1的引物對，歸為第二組引物組合液；C.將待測樣品DNA抽提純化；D.分別采用第一組引物組合液和第二組引物組合液對純化后的樣品進(jìn)行初始PCR擴(kuò)增；E.對所述目標(biāo)片段進(jìn)行接頭連接得到帶接頭片段；F.采用第一組引物組合液和第二組引物組合液的混合液進(jìn)行文庫PCR擴(kuò)增，得到測序文庫。本發(fā)明的結(jié)直腸癌易感基因變異文庫構(gòu)建方法所構(gòu)建的文庫測序通量高，靈敏度強(qiáng)，特異性強(qiáng)，能夠用于檢測游離DNA低頻突變的。