一種阿普斯特口服液及其制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201510957709.5 申請日 -
公開（公告）號 CN105919927B 公開（公告）日 2019-01-22
申請公布號 CN105919927B 申請公布日 2019-01-22
分類號 A61K9/08;A61K31/4035;A61K47/69;A61P17/06;A61P19/02 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 王森弘;余灝;賀耘 申請（專利權(quán)）人 重慶兩江藥物研發(fā)中心有限公司
代理機構(gòu) 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 趙青朵
地址 401332 重慶市沙坪壩區(qū)西永科技三路創(chuàng)新生產(chǎn)力服務(wù)大廈3號樓313室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種阿普斯特口服液，包括：阿普斯特0.05wt％～0.3wt％；磺丁基?β?環(huán)糊精0.5wt％～20wt％；醇類溶劑1wt％～30wt％；表面活性劑0～2wt％；余量的水。本發(fā)明采用磺丁基?β?環(huán)糊精對阿普斯特進行包合，使其呈無定型狀態(tài)，增加了水溶性，可以將阿普斯特的濃度提高至1mg/ml以上，制成口服溶液后，不僅便于分劑量，同時由于沒有固體制劑的崩解與溶出過程，將使生物利用度大大提高。同時，并沒有由于制成口服制劑而影響其穩(wěn)定性，經(jīng)測定，所述阿普斯特口服液的穩(wěn)定性與片劑相當。