7α-烷氧基氧頭孢烯中間體的制備方法
基本信息
| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201810902098.8 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開(kāi)（公告）號(hào) | CN109485659B | 公開(kāi)（公告）日 | 2021-09-10 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN109485659B | 申請(qǐng)公布日 | 2021-09-10 |
| 分類號(hào) | C07D505/06;C07D505/16;C07D505/20 | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 金東燦 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 | 青松醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 北京匯思誠(chéng)業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 王剛;龔敏 |
| 地址 | 韓國(guó)首爾永登浦區(qū) | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)7α?烷氧基氧頭孢烯中間體的制備方法及中間體化合物。本發(fā)明的7α?烷氧基氧頭孢烯中間體的制備方法及中間體化合物的特征在于，包括步驟S2或步驟S3，在有機(jī)溶劑中，使由化學(xué)式1表示的化合物與鹵素化合物、金屬醇鹽及還原劑反應(yīng)(步驟S1)后，連續(xù)地使乙酰胺化劑或硫醇化劑進(jìn)行反應(yīng)，來(lái)生成由以下化學(xué)式3或化學(xué)式5表示的化合物，根據(jù)上述呈現(xiàn)制備工序簡(jiǎn)單，批量生產(chǎn)容易同時(shí)收率優(yōu)秀的效果。(R為Cl、Br、I及鹵素衍生物，R1作為羧基保護(hù)基，為二苯基甲基、對(duì)甲氧基芐基、對(duì)硝基芐基或氫，R2為碳數(shù)為1至4的烷基)。 |
