一種基于臨床真實世界時間序列要素的不良反應(yīng)監(jiān)測方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202011125974.4 申請日 -
公開(公告)號 CN112366003A 公開(公告)日 2021-02-12
申請公布號 CN112366003A 申請公布日 2021-02-12
分類號 G16H80/00(2018.01)I; 分類 物理
發(fā)明人 劉宇云;王雷;張奧萌;呂龍挺;李濤;呂翰林;方歡 申請(專利權(quán))人 武漢華大基因科技有限公司
代理機構(gòu) 武漢大楚知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 代理人 徐楊松;付倩
地址 430000湖北省武漢市江夏區(qū)東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)高新二路388號24棟
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種基于臨床真實世界時間序列要素的不良反應(yīng)監(jiān)測方法。其包括:獲取患者的用藥信息,其中,所述用藥信息基于用藥文本和時間序列特征向量得到,所述用藥文本包括按時間順序排列的使用藥物信息以及對應(yīng)的癥狀信息和身體指標(biāo)值變化信息;獲取所述患者的不良反應(yīng)信息,其中,所述不良反應(yīng)信息指示所述患者基于所述用藥信息是否出現(xiàn)不良反應(yīng)或所出現(xiàn)的不良反應(yīng)的類別;將所述用藥信息作為樣本,所述不良反應(yīng)信息作為標(biāo)簽,對預(yù)設(shè)的機器學(xué)習(xí)模型進行訓(xùn)練,獲得不良反應(yīng)監(jiān)測模型。本發(fā)明的技術(shù)方案可以對患者當(dāng)前用藥階段或在換藥后是否會發(fā)生不良反應(yīng)或者何種類別的不良反應(yīng)進行較為準(zhǔn)確的預(yù)測,從而提前做好相應(yīng)準(zhǔn)備,保證患者的健康。??