一種增強(qiáng)腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞殺傷力的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202210316484.5 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN114410689A 公開（公告）日 2022-04-29
申請(qǐng)公布號(hào) CN114410689A 申請(qǐng)公布日 2022-04-29
分類號(hào) C12N15/867（2006.01）I;C12N15/24（2006.01）I;C12N15/62（2006.01）I;C12N5/10（2006.01）I;A61K35/17（2015.01）I;A61K38/20（2006.01）I;A61K48/00（2006.01）I;A61P35/00（2006.01）I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 張秀軍;劉磊;王星星 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 北京循生生物醫(yī)學(xué)研究有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京千壹知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 王玉玲
地址 102629北京市大興區(qū)中關(guān)村科技園區(qū)大興生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地寶參南街16號(hào)院2號(hào)樓2層L213（集群注冊(cè)）
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于抗腫瘤細(xì)胞制備領(lǐng)域，具體涉及一種腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞的制備方法，所述方法包括如下步驟：制備包含有目的基因的重組慢病毒，目的基因包括IL?7序列、IL?15序列和IL?7?IL?15融合序列；從腫瘤組織中分離浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞，加入IL?2，將細(xì)胞培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期；將所述重組慢病毒加入培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞中，培養(yǎng)2~4天后，加入篩選劑進(jìn)行篩選培養(yǎng)，培養(yǎng)至全部細(xì)胞為轉(zhuǎn)基因陽性細(xì)胞；使用Tet?on系統(tǒng)，加入誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)IL?7或/和IL?15的表達(dá)，維持細(xì)胞的擴(kuò)增培養(yǎng)。該制備方法獲得的TIL細(xì)胞擴(kuò)增效率明顯提高，比常用TIL擴(kuò)增方法高5?10倍左右，擴(kuò)增的淋巴細(xì)胞具有更高的殺傷腫瘤效果。