一種鹽酸伐昔洛韋顆粒劑及其制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202110571092.9 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN113274356A | 公開(公告)日 | 2021-08-20 |
申請公布號 | CN113274356A | 申請公布日 | 2021-08-20 |
分類號 | A61K9/16(2006.01)I;A61K31/522(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61K47/18(2006.01)I;A61P31/22(2006.01)I | 分類 | 醫(yī)學或獸醫(yī)學;衛(wèi)生學; |
發(fā)明人 | 覃開芳;鐘貞;徐曉;范文峰;何裕贊;毛萬祥;廖潔宇;李玥穎;曹珺;王亞龍 | 申請(專利權(quán))人 | 麗珠集團麗珠制藥廠 |
代理機構(gòu) | 廣州三環(huán)專利商標代理有限公司 | 代理人 | 謝曉華 |
地址 | 519000廣東省珠海市金灣區(qū)創(chuàng)業(yè)北路38號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種鹽酸伐昔洛韋顆粒劑及其制備方法,屬于藥物制備技術領域。本發(fā)明的鹽酸伐昔洛韋顆粒劑是以濃度為80~95%的乙醇或無水乙醇作為潤濕劑,由以下組分通過濕法制粒制成:鹽酸伐昔洛韋500mg~1000mg、水溶性填充劑90mg~180mg、粘合劑10mg~50mg、崩解劑110mg~180mg、矯味劑5mg~25mg、助流劑或潤滑劑2mg~25mg;其中,所述水溶性填充劑為乳糖或甘露醇;所述崩解劑分為內(nèi)加崩解劑和外加崩解劑,內(nèi)加崩解劑與外加崩解劑的質(zhì)量比為6:1~4:1。本發(fā)明能有效提高顆粒劑的崩散性能,不易過濕或結(jié)塊,顆粒崩解迅速、藥物釋放速度快,苦味刺激小,服用順應性高。 |
