一種甲基丙烯酸縮水甘油酯的合成方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201911387619.1 申請日 -
公開（公告）號 CN111138382A 公開（公告）日 2020-05-12
申請公布號 CN111138382A 申請公布日 2020-05-12
分類號 C07D301/26;C07D303/16;C07D301/36;C07D301/32 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 李彥超;程振朔;孫亮;帥維 申請（專利權(quán)）人 安徽新遠(yuǎn)科技股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 深圳市百瑞專利商標(biāo)事務(wù)所（普通合伙） 代理人 安徽新遠(yuǎn)科技有限公司;安徽新遠(yuǎn)科技股份有限公司
地址 245000 安徽省黃山市徽州區(qū)循環(huán)經(jīng)濟(jì)園紫金路16號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 一種甲基丙烯酸縮水甘油酯的合成方法，由以下步驟合成：將1eq的甲基丙烯酸，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3～0.5％的阻聚劑、質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5～1％的催化劑，以及1.05～1.5eq環(huán)氧氯丙烷攪拌，緩慢升溫至50～80℃，檢測至甲基丙烯酸反應(yīng)完全，合成開環(huán)酯；將開環(huán)酯的溫度調(diào)節(jié)至30～80℃，滴加或分批加入1.1～1.3eq，質(zhì)量濃度為10～100％的堿攪拌，保溫1h后靜置，排出下層鹽水，上層油相水洗，靜置1h得到下層油相即水洗粗品；在上述水洗后粗品中加入阻聚劑，在塔釜溫度30～155℃，塔頂溫度30～120℃，壓力0.5～20kpa下進(jìn)行減壓精餾，將未反應(yīng)的環(huán)氧氯丙烷收集回收，然后收集主餾分甲基丙烯酸縮水甘油酯。本發(fā)明降低了甲基丙烯酸縮水甘油酯合成的成本和能耗，以及降低了設(shè)備要求。