一種甲基丙烯酸縮水甘油酯的合成方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201911387619.1 申請日 -
公開(公告)號 CN111138382A 公開(公告)日 2020-05-12
申請公布號 CN111138382A 申請公布日 2020-05-12
分類號 C07D301/26;C07D303/16;C07D301/36;C07D301/32 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 李彥超;程振朔;孫亮;帥維 申請(專利權(quán))人 安徽新遠(yuǎn)科技股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 深圳市百瑞專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 代理人 安徽新遠(yuǎn)科技有限公司;安徽新遠(yuǎn)科技股份有限公司
地址 245000 安徽省黃山市徽州區(qū)循環(huán)經(jīng)濟(jì)園紫金路16號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 一種甲基丙烯酸縮水甘油酯的合成方法,由以下步驟合成:將1eq的甲基丙烯酸,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3~0.5%的阻聚劑、質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5~1%的催化劑,以及1.05~1.5eq環(huán)氧氯丙烷攪拌,緩慢升溫至50~80℃,檢測至甲基丙烯酸反應(yīng)完全,合成開環(huán)酯;將開環(huán)酯的溫度調(diào)節(jié)至30~80℃,滴加或分批加入1.1~1.3eq,質(zhì)量濃度為10~100%的堿攪拌,保溫1h后靜置,排出下層鹽水,上層油相水洗,靜置1h得到下層油相即水洗粗品;在上述水洗后粗品中加入阻聚劑,在塔釜溫度30~155℃,塔頂溫度30~120℃,壓力0.5~20kpa下進(jìn)行減壓精餾,將未反應(yīng)的環(huán)氧氯丙烷收集回收,然后收集主餾分甲基丙烯酸縮水甘油酯。本發(fā)明降低了甲基丙烯酸縮水甘油酯合成的成本和能耗,以及降低了設(shè)備要求。