格列美脲關(guān)鍵中間體的合成方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201710719291.3 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN107382813B | 公開(公告)日 | 2019-12-17 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN107382813B | 申請(qǐng)公布日 | 2019-12-17 |
分類號(hào) | C07D207/38(2006.01) | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 郭維軍; 王慶輝; 牛明玉; 馬立金; 史登健 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇海慈生物藥業(yè)有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 南京正聯(lián)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 盧霞 |
地址 | 225321 江蘇省泰州醫(yī)藥高新區(qū)泰鎮(zhèn)路8號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種用于格列美脲關(guān)鍵中間體的合成方法,包括如下步驟:1)將化合物A 3?乙基?4?甲基?2?吡咯啉酮溶解在有機(jī)溶劑中,滴加化合物B 異氰酸苯乙酯,加熱反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后降溫;2)再加入另一種有機(jī)溶劑,攪拌、過(guò)濾和干燥后得到化合物C 3?乙基?4?甲基?2?氧?3?吡咯啉?1?(N?苯乙基)?甲酰胺。本發(fā)明采取上述技術(shù)方案,具有以下的技術(shù)效果:本發(fā)明解決了無(wú)溶劑反應(yīng)劇烈放熱無(wú)法大生產(chǎn)的問題,避免使用了閃點(diǎn)低的有機(jī)溶劑,有效提高了格列美脲關(guān)鍵中間體的大生產(chǎn)制備效益。 |
