一種新型抗生素藥物顆粒劑及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202210174644.7 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN114569563A 公開(kāi)（公告）日 2022-06-03
申請(qǐng)公布號(hào) CN114569563A 申請(qǐng)公布日 2022-06-03
分類號(hào) A61K9/16;A61K31/427;A61K47/38;A61P31/04 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 劉宇晶 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 北京陽(yáng)光諾和藥物研究股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 趙靜
地址 102200 北京市昌平區(qū)雙營(yíng)西路79號(hào)中科云谷園7號(hào)樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種新型抗生素藥物顆粒劑及其制備方法。該顆粒劑由下述質(zhì)量份的組分組成：式I化合物45?55份、蔗糖300?360份、微晶纖維素45?55份、羥丙甲纖維素22.5?27.5份、乙基纖維素9?11份、阿司帕坦13?16份、羥丙基纖維素4.5?5.5份。制備方法如下：（1）稱取處方量HPC制成含HPC3％的水溶液，作為粘合劑備用；（2）將式I化合物粉碎過(guò)100目篩，各輔料過(guò)80目篩，備用；（3）稱取式I化合物、微晶纖維素、蔗糖、羥丙甲纖維素、乙基纖維素、阿司帕坦充分混勻；（4）加入粘合劑制成軟材，30目篩制粒，50～60℃干燥，使顆粒水分達(dá)到1.5％以下，24目篩整粒，篩除細(xì)粉，即得。