氧代二氫咪唑并吡啶類化合物及其應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201610087688.0 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN105753863B 公開（公告）日 2018-07-31
申請(qǐng)公布號(hào) CN105753863B 申請(qǐng)公布日 2018-07-31
分類號(hào) C07D471/04;A61K31/437;A61K31/4545;A61K31/506;A61K31/496;A61P35/00;A61P35/02;A61P29/00;A61P37/00;A61P19/02;A61P13/12;A61P25/00;A61P11/06 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 蔡雄;錢長(zhǎng)庚;何其捷;黃揚(yáng)兵;馬志珂;覃石鳳;葉春強(qiáng);鐘憲斌 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 深圳市真興醫(yī)藥技術(shù)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 代理人 東莞市真興貝特醫(yī)藥技術(shù)有限公司;深圳市真興醫(yī)藥技術(shù)有限公司
地址 523808 廣東省東莞市松山湖高新區(qū)創(chuàng)新科技園12號(hào)樓8樓805室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了由通式(I)表示的2?氧代1,3?二氫咪唑并吡啶類化合物及其在制備治療布魯頓酪氨酸激酶(Bruton’s?tyrosine?kinase,BTK)所參與的各種疾病的藥物中的應(yīng)用。研究證明，本發(fā)明公開的化合物能有效抑制BTK的活性，進(jìn)而通過抑制BTK阻止惡性血液腫瘤細(xì)胞的生存、增殖和擴(kuò)散。此外，通過抑制BTK可以對(duì)抗炎癥和自身免疫性疾病。因此，本發(fā)明的化合物能夠用于治療BTK所參與的各種疾病，特別適用于血液惡性腫瘤和炎癥以及自身免疫性疾病的治療，有較大的應(yīng)用價(jià)值。