一種快速高效的PPCs細(xì)胞培養(yǎng)方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201810333226.1 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN108531452A 公開(kāi)（公告）日 2018-09-14
申請(qǐng)公布號(hào) CN108531452A 申請(qǐng)公布日 2018-09-14
分類號(hào) C12N5/078 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 王曉冰 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 上海錦映生物科技股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 201207 上海市浦東新區(qū)中國(guó)(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)芳春路400號(hào)1幢3層
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種快速高效的PPCs細(xì)胞培養(yǎng)方法，包括以下步驟：步驟1：使用明膠稀釋液過(guò)夜包被培養(yǎng)容器；步驟2：分離單個(gè)核細(xì)胞，然后洗滌、離心和重懸后分裝備用；分離單個(gè)核細(xì)胞的洗滌和重懸過(guò)程，使用成纖維細(xì)胞的細(xì)胞上清液進(jìn)行；步驟3：將所述步驟1處理的培養(yǎng)容器內(nèi)的多余明膠吸除，并將步驟2中獲得的單個(gè)核細(xì)胞接種到培養(yǎng)容器中，放置于氧濃度為0.5％?7％的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。培養(yǎng)細(xì)胞所使用的培養(yǎng)基中一半體積為成纖維細(xì)胞的細(xì)胞上清液，另一半體積為包含有10ng/ml SCF等的DMEM/F12培養(yǎng)基。本發(fā)明的培養(yǎng)方法對(duì)人體損傷較小，可以多次實(shí)施，同時(shí)分離得到的PPCs細(xì)胞活率高、增殖快。