6?氯咪唑并[1,2?b]噠嗪?3?甲酸的合成方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201611038142.2 申請日 -
公開（公告）號 CN106831782A 公開（公告）日 2017-06-13
申請公布號 CN106831782A 申請公布日 2017-06-13
分類號 C07D487/04(2006.01)I 分類 有機化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 談平忠;耿宣平;程偉;來新勝;來超;來子騰 申請（專利權(quán)）人 山東友幫生化科技有限公司
代理機構(gòu) 濟南泉城專利商標(biāo)事務(wù)所 代理人 張貴賓
地址 274100 山東省菏澤市定陶縣仿山經(jīng)濟開發(fā)區(qū)（天元公司西鄰）
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種6?氯咪唑并[1,2?b]噠嗪?3?甲酸的合成方法。N,N?二甲基甲酰胺二甲基縮醛與3?氨基?6?氯噠嗪在40?120℃反應(yīng)制得中間體，在堿作用下，于65?140℃反應(yīng)，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮后得6?氯咪唑并[1,2?b]噠嗪?3?甲酸乙酯粗品，該粗品重結(jié)晶得到純品，在堿的作用下，在一定溶劑中水解反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束，經(jīng)鹽酸中和，抽濾，洗滌干燥得到6?氯咪唑并[1,2?b]噠嗪?3?甲酸純品。采用本發(fā)明制備6?氯咪唑并[1,2?b]噠嗪?3?甲酸，反應(yīng)原料比較易得，易于操作，易于控制，后處理簡單，且產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，純度高。