肝癌早篩模型的構(gòu)建方法、檢測裝置以及計算機可讀取介質(zhì)

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202110753791.5 申請日 -
公開（公告）號 CN113421608A 公開（公告）日 2021-09-21
申請公布號 CN113421608A 申請公布日 2021-09-21
分類號 G16B5/00（2019.01）I;G16B30/10（2019.01）I;G16B35/20（2019.01）I;G16B40/00（2019.01）I;G16B50/00（2019.01）I;G16H50/50（2018.01）I;G06N3/04（2006.01）I;G06N3/08（2006.01）I 分類 物理
發(fā)明人 劉睿;包華;吳雪;吳舒雨;魏玉林;包海榮;邵陽;楊珊珊;朱柳青;崔月利;劉璟文 申請（專利權(quán)）人 南京世和基因生物技術(shù)股份有限公司
代理機構(gòu) - 代理人 -
地址 210032江蘇省南京市高新開發(fā)區(qū)新錦湖路3-1號中丹生態(tài)生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)園02棟18樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及肝癌早篩模型的構(gòu)建方法、檢測裝置以及計算機可讀取介質(zhì)。對170例對照人群和192例肝癌患者的WGS cfDNA讀段長度進行統(tǒng)計，發(fā)現(xiàn)在總片段（40?300bp），短片段（40?80bp）和超長片段（200?300bp）的數(shù)量在兩組間存在差異；同時以染色體長短臂統(tǒng)計不同長度片段的數(shù)量，在兩組間也存在顯著差異。本發(fā)明首次基于血漿cfDNA高通量低深度測序提供了DNA片段大小片單分布和末端序列占比與肝癌關(guān)系的診斷模型，該模型不僅能夠診斷早期肝癌還能夠區(qū)分肝硬化，具有無創(chuàng)檢測，通量低，檢測特異性和敏感性高的有點。