二酞菁鋅配合物及其制備方法和應(yīng)用
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201410521737.8 | 申請日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN104230944B | 公開(公告)日 | 2017-01-18 |
申請公布號(hào) | CN104230944B | 申請公布日 | 2017-01-18 |
分類號(hào) | C07D487/22(2006.01)I;A61K41/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 蔣雄杰;黃權(quán)華;楊戰(zhàn)鏖 | 申請(專利權(quán))人 | 深圳華潤九新藥業(yè)有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 深圳中一專利商標(biāo)事務(wù)所 | 代理人 | 深圳華潤九新藥業(yè)有限公司 |
地址 | 518000 廣東省深圳市福田區(qū)上梅林凱豐路2號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種二酞菁鋅配合物及其制備方法與應(yīng)用。該二酞菁鋅配合物的分子結(jié)構(gòu)式如說明書中(Ⅰ)式所述。其制備方法包括配制反應(yīng)溶液的步驟和使得反應(yīng)溶液發(fā)生反應(yīng)的步驟。上述二酞菁鋅配合物被紅光激發(fā)時(shí)無光敏活性。但是其雙硫化學(xué)鍵能被一定濃度的GSH還原,得到酞菁鋅配合物單體,從而恢復(fù)了酞菁鋅配合的光敏能力,腫瘤組織有較高的GSH水平,因此,二酞菁鋅配合物光活性對腫瘤的靶向性高。本發(fā)明二酞菁鋅配合物制備方法只需將反應(yīng)物β?單羧基取代酞菁鋅與2,2''?二硫二乙醇進(jìn)行反應(yīng)工藝簡單,而且目標(biāo)的產(chǎn)物得率和純度高。本發(fā)明二酞菁鋅配合物可廣泛在光動(dòng)力藥物或光敏藥物中應(yīng)用。 |
