一種索瑪魯肽前體的制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201811634936.4 | 申請日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN111378027A | 公開(公告)日 | 2020-07-07 |
申請公布號(hào) | CN111378027A | 申請公布日 | 2020-07-07 |
分類號(hào) | C07K14/605(2006.01)I | 分類 | - |
發(fā)明人 | 文良柱;韓宇鵬;辛中帥;趙珊珊;平康康;陳慧梅;張明義;王玉剛;楊樺;趙梅 | 申請(專利權(quán))人 | 江蘇萬邦醫(yī)藥科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 南京眾聯(lián)專利代理有限公司 | 代理人 | 萬新醫(yī)藥科技(蘇州)有限公司;江蘇萬邦醫(yī)藥科技有限公司;江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團(tuán)有限責(zé)任公司 |
地址 | 215123江蘇省蘇州市蘇州工業(yè)園區(qū)星湖街218號(hào)生物納米原A4-213單元 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明屬于基因工程技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種索瑪魯肽前體的制備方法,本發(fā)明采用基因重組技術(shù),與化學(xué)合成相比,減少了雜質(zhì)的產(chǎn)生,純度和收率相對較高;其主要的步驟包括:首先利用基因重組技術(shù)將帶有GLP?1(9?37)基因序列且為串聯(lián)表達(dá)序列的質(zhì)粒導(dǎo)入到大腸桿菌(Escherichia coli)BL21(DE3)中,構(gòu)建重組工程菌,經(jīng)過高密度發(fā)酵誘導(dǎo)后獲得表達(dá)GLP?1(9?37)的串聯(lián)表達(dá)蛋白,后進(jìn)過變性、復(fù)性酶切、純化等步驟后得到索瑪魯肽前體GLP?1(9?37)。?? |
