一種6-O-羧甲基殼聚糖硫酸酯化產(chǎn)物的合成方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201410178866.1 申請日 -
公開（公告）號 CN104231112A 公開（公告）日 2014-12-24
申請公布號 CN104231112A 申請公布日 2014-12-24
分類號 C08B37/08(2006.01)I 分類 有機高分子化合物；其制備或化學加工；以其為基料的組合物;
發(fā)明人 吳奕光;江長兵 申請（專利權(quán)）人 深圳市深大工業(yè)技術(shù)研究院有限公司
代理機構(gòu) 深圳新創(chuàng)友知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 深圳大學;深圳市陽光之路生物材料科技有限公司
地址 518060 廣東省深圳市南山區(qū)南海大道3688號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種6-O-羧甲基殼聚糖硫酸酯化產(chǎn)物的合成方法，包含如下步驟：(1)甲殼素堿化處理；(2)甲殼素C6-O位羧甲基化；(3)6-O-羧甲基甲殼素的脫乙酰反應；(4)6-O-羧甲基殼聚糖的硫酸酯化。本發(fā)明的合成方法是一種運用甲殼素選擇性取代、控制取代率的全新方法，該方法的合成產(chǎn)物不僅提供主要抗凝血活性的N位-SO3H，且引入-COOH使分子結(jié)構(gòu)上大量帶負電的-COOH和-SO3H有規(guī)則地分布，協(xié)同作用產(chǎn)生類肝素的抗凝血效應。此高分子多糖是由甲殼素經(jīng)安全試劑選擇改性的類肝素藥物，減少了原料藥試劑污染，更避免肝素生物體提取的病毒污染風險，理論上，其臨床實驗的藥物安全性能較肝素鈉更優(yōu)異，有希望作為廉價的直接凝血酶抑制劑，替代肝素鈉抗凝血藥物。