一種連續(xù)化制備聚丙烯酰胺反相乳液的方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202111438261.8 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN113845617A | 公開(公告)日 | 2021-12-28 |
申請公布號 | CN113845617A | 申請公布日 | 2021-12-28 |
分類號 | C08F220/56(2006.01)I;C08F220/06(2006.01)I;C08F220/34(2006.01)I;C08F2/32(2006.01)I;C08F4/40(2006.01)I;C08F2/01(2006.01)I | 分類 | 有機高分子化合物;其制備或化學(xué)加工;以其為基料的組合物; |
發(fā)明人 | 戴明明;周濤;侯鯤;王勤;何國鋒 | 申請(專利權(quán))人 | 江蘇富淼科技股份有限公司 |
代理機構(gòu) | 常州易瑞智新專利代理事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 曹錦濤 |
地址 | 215600江蘇省蘇州市張家港市鳳凰鎮(zhèn)楊家橋村(飛翔化工集中區(qū)) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種連續(xù)化制備聚丙烯酰胺反相乳液的方法。本發(fā)明采用多個微通道反應(yīng)器連續(xù)制備聚丙烯酰胺反相乳液,經(jīng)過水相及油相配制、全程在微通道反應(yīng)器內(nèi)乳化、除氧降溫、引發(fā)聚合、后處理等步驟制備得到聚丙烯酰胺反相乳液。與傳統(tǒng)的釜式反應(yīng)生產(chǎn)技術(shù)相比,本發(fā)明的乳化、除氧降溫、引發(fā)聚合、后處理場所均在微通道反應(yīng)器內(nèi)連續(xù)進行,同時采用氧化還原引發(fā)劑和熱引發(fā)劑雙段引發(fā)的工藝,通過控制乳液在管道內(nèi)的停留時間,能顯著解決因聚合反應(yīng)熱過高難以排放的問題,更容易實現(xiàn)對反應(yīng)溫度的精確控制,提高產(chǎn)物的分子量,降低殘余單體的含量,同時也實現(xiàn)了連續(xù)化生產(chǎn),且工藝環(huán)保安全,極大提高了生產(chǎn)效率。 |
