一種連續(xù)化制備聚丙烯酰胺反相乳液的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202111438261.8 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN113845617A 公開（公告）日 2021-12-28
申請(qǐng)公布號(hào) CN113845617A 申請(qǐng)公布日 2021-12-28
分類號(hào) C08F220/56（2006.01）I;C08F220/06（2006.01）I;C08F220/34（2006.01）I;C08F2/32（2006.01）I;C08F4/40（2006.01）I;C08F2/01（2006.01）I 分類 有機(jī)高分子化合物；其制備或化學(xué)加工；以其為基料的組合物;
發(fā)明人 戴明明;周濤;侯鯤;王勤;何國鋒 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 江蘇富淼科技股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 常州易瑞智新專利代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 曹錦濤
地址 215600江蘇省蘇州市張家港市鳳凰鎮(zhèn)楊家橋村（飛翔化工集中區(qū)）
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種連續(xù)化制備聚丙烯酰胺反相乳液的方法。本發(fā)明采用多個(gè)微通道反應(yīng)器連續(xù)制備聚丙烯酰胺反相乳液，經(jīng)過水相及油相配制、全程在微通道反應(yīng)器內(nèi)乳化、除氧降溫、引發(fā)聚合、后處理等步驟制備得到聚丙烯酰胺反相乳液。與傳統(tǒng)的釜式反應(yīng)生產(chǎn)技術(shù)相比，本發(fā)明的乳化、除氧降溫、引發(fā)聚合、后處理場(chǎng)所均在微通道反應(yīng)器內(nèi)連續(xù)進(jìn)行，同時(shí)采用氧化還原引發(fā)劑和熱引發(fā)劑雙段引發(fā)的工藝，通過控制乳液在管道內(nèi)的停留時(shí)間，能顯著解決因聚合反應(yīng)熱過高難以排放的問題，更容易實(shí)現(xiàn)對(duì)反應(yīng)溫度的精確控制，提高產(chǎn)物的分子量，降低殘余單體的含量，同時(shí)也實(shí)現(xiàn)了連續(xù)化生產(chǎn)，且工藝環(huán)保安全，極大提高了生產(chǎn)效率。