用于檢測α地中海貧血和β地中海貧血相關致病基因的探針組及試劑盒

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202011344395.9 申請日 -
公開（公告）號 CN112359109A 公開（公告）日 2021-02-12
申請公布號 CN112359109A 申請公布日 2021-02-12
分類號 C12Q1/6883(2018.01)I; 分類 生物化學；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學；酶學；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 伍建;姬曉雯;王海麗;劉娜;韓路 申請（專利權）人 北京邁基諾基因科技股份有限公司
代理機構 重慶飛思明珠專利代理事務所（普通合伙） 代理人 龔端
地址 101300北京市順義區(qū)臨空經濟核心區(qū)安慶大街9號院12幢A座201
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 一種用于檢測α地中海貧血和β地中海貧血相關致病基因的探針組，包括捕獲檢測HBA1、HBA2的第一探針組，以及捕獲檢測HBB的第二探針組，其中，第一探針組、第二探針組設計參考人類基因組Hg38/Hg19版本，為寡核苷酸探針，第一探針組覆蓋區(qū)域按照Hg38版本為chr16:147743?185701，按照Hg19版本為chr16:197742?235700，第二探針組覆蓋區(qū)域按照Hg38版本為chr11：5225597?5227178，按照Hg19版本為chr11:5246827?5248408，還提供一種試劑盒，包括第一探針組、第二探針組、富集緩沖液、雜交緩沖液、結合緩沖液、第一漂洗液、第二漂洗液、0.1M的NaOH水溶液、1M的Tris?HCl緩沖液、PCR反應液、TE緩沖液。本發(fā)明提供的探針組可以同時檢測HBA1、HBA2和HBB基因，且可以檢測所有目前已知α地中海貧血和β地中海貧血的323種突變類型。??