一種HYR-PB21有效成分血藥濃度的定量分析方法
基本信息
| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN202010722398.5 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開（公告）號(hào) | CN111983052A | 公開（公告）日 | 2020-11-24 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN111983052A | 申請(qǐng)公布日 | 2020-11-24 |
| 分類號(hào) | G01N30/02(2006.01)I | 分類 | 測量；測試; |
| 發(fā)明人 | 周維晨;汪瀟;嚴(yán)尚學(xué);劉靜靜;汪春彥;魯曉蓉 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 | 合肥諾明藥物安全研究有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 合肥市長遠(yuǎn)專利代理事務(wù)所（普通合伙） | 代理人 | 合肥諾明藥物安全研究有限公司 |
| 地址 | 230000安徽省合肥市蜀山新產(chǎn)業(yè)園稻香路北藥品安全評(píng)價(jià)中心 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種HYR?PB21有效成分血藥濃度的定量分析方法，涉及藥物分析技術(shù)領(lǐng)域，HYR?PB21有效成分包括布比卡因和雙羥萘酸，包括以下步驟：配制HYR?PB21有效成分標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品和質(zhì)控品樣品，用混合內(nèi)標(biāo)溶液沉淀后，進(jìn)樣檢測，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線、獲得回歸方程；將血漿樣品采用混合內(nèi)標(biāo)溶液沉淀后，進(jìn)樣檢測，按回歸方程計(jì)算布比卡因、雙羥萘酸的血藥濃度；采用UPLC?MS/MS法檢測；其中，高效液相色譜條件為：色譜柱為Phenomenex Luna Omega C18色譜柱；流動(dòng)相A為pH＝5.7的體積分?jǐn)?shù)為0.1％甲酸水溶液，流動(dòng)相B為乙腈；梯度洗脫。本發(fā)明可實(shí)現(xiàn)一次分析同時(shí)完成兩種有效成分的定量檢測，檢測靈敏度高、準(zhǔn)確率高、分析速度快，為HYR?PB21藥物的臨床藥動(dòng)學(xué)研究提供基礎(chǔ)。?? |
