一種新頭孢側(cè)鏈中間體的合成方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201310157153.2 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN103232405B 公開（公告）日 2014-12-17
申請(qǐng)公布號(hào) CN103232405B 申請(qǐng)公布日 2014-12-17
分類號(hào) C07D277/40(2006.01)I;C07C69/63(2006.01)I;C07C67/293(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 厲昆;江海波;陳亮;任紅陽(yáng);陳治;周國(guó)營(yíng) 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 山東優(yōu)勝美特醫(yī)藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) 濰坊正信專利事務(wù)所 代理人 山東普洛得邦醫(yī)藥有限公司;浙江普洛得邦制藥有限公司;普洛藥業(yè)股份有限公司
地址 262737 山東省濰坊市?；_發(fā)區(qū)大家洼鎮(zhèn)新興村（海源街東首新興工業(yè)園內(nèi)）
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種新頭孢側(cè)鏈中間體的合成方法，采用異丁酸和溴素為原料，分1次以上滴加溴素進(jìn)行反應(yīng)，在每次溴素滴加完畢，通入氯氣繼續(xù)反應(yīng)的方式，使得副產(chǎn)的HBr轉(zhuǎn)化成溴素繼續(xù)與異丁酸反應(yīng)，得到α-溴代異丁酸，得到的α-溴代異丁酸與異丁烯在質(zhì)子酸強(qiáng)催化劑的作用下反應(yīng)，通過直接蒸餾得到α-溴代異丁酸叔丁酯，將α-溴代異丁酸叔丁酯與去甲基氨噻肟酸乙酯采用丙酮作為溶劑，在相轉(zhuǎn)移催化劑的催化作用下經(jīng)烷烴化反應(yīng)，再經(jīng)水解得到（Z)-2-氨基-α-[[2-(叔丁氧基)-1,1-二甲基-2-氧代乙氧基]亞氨基]-4-噻唑乙酸。本發(fā)明是一個(gè)工藝簡(jiǎn)單、原料轉(zhuǎn)化率和收率高、環(huán)保、低成本的生產(chǎn)工藝。