一種普瑞巴林緩釋片及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202111500627.X 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN114028355A 公開（公告）日 2022-02-11
申請(qǐng)公布號(hào) CN114028355A 申請(qǐng)公布日 2022-02-11
分類號(hào) A61K9/28（2006.01）I;A61K9/22（2006.01）I;A61K31/197（2006.01）I;A61K47/36（2006.01）I;A61K47/38（2006.01）I;A61K47/32（2006.01）I;A61P25/02（2006.01）I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 諸弘剛 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 南京海京康醫(yī)藥科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南京禾易知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 段文靜
地址 211100江蘇省南京市江寧區(qū)高新園龍眠大道568號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提出了一種普瑞巴林緩釋片，其特征在于，包括活性成分普瑞巴林、溶脹劑、不溶性骨架材料、凝膠劑以及潤滑劑；其中，所述凝膠劑為卡波姆、多糖以及羥丙甲纖維素中任意一種或幾種的組合；以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)，包括活性成分29.33％，溶脹劑22.44?43.33％，不溶性骨架材料21.69％，凝膠劑5.15?26.04％以及潤滑劑0.49％。本發(fā)明提供了一種普瑞巴林緩釋片，可在與胃液接觸后快速漂浮，達(dá)到胃內(nèi)滯留的目的，一方面延長了藥物在特定吸收窗的停留時(shí)間，有助于增加藥物療效；另一方面藥物在血漿中的有效濃度作用時(shí)間延長，能夠滿足一天服用一次的要求，從而避免或減小了血藥濃度大幅度波動(dòng)，降低毒副作用，提高患者治療的順應(yīng)性。