嵌合抗原受體、其制備方法、利用其修飾的NK細胞及治療HBV感染的應用
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201811117999.2 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN109265559B | 公開(公告)日 | 2021-12-07 |
申請公布號 | CN109265559B | 申請公布日 | 2021-12-07 |
分類號 | C07K19/00;C12N5/10;C12N15/867;A61K35/17;A61P31/20 | 分類 | 有機化學〔2〕; |
發(fā)明人 | 劉明錄;王立新;韓國英;金海鋒;張傳鵬;馮建海;韓慶梅;劉敏;王亮;萬磊 | 申請(專利權)人 | 山東興瑞生物科技有限公司 |
代理機構 | 山東華君知識產權代理有限公司 | 代理人 | 張儉偉 |
地址 | 261500 山東省濰坊市高密市高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及嵌合抗原受體、其制備方法、利用其修飾的NK細胞及治療HBV感染的應用,嵌合抗原受體,包含leader核酸人工序列、HBsAg單鏈抗體核酸人工序列、CD8α鉸鏈區(qū)核酸人工序列、NKG2D跨膜區(qū)核酸人工序列、2B4共刺激區(qū)核酸人工序列、CD3ζ信號傳導區(qū)核酸人工序列、T2A自剪切區(qū)核酸人工序列、IFN?α核酸人工序列、RQR8分子開關區(qū)核酸人工序列。本發(fā)明針對共同“α”決定簇特異性抗體,可以識別不同亞型中的HBsAg,因此本發(fā)明Anti?HBsAg?IFN?α?CAR NK細胞對所有HBV亞型感染都有治療作用,同時也減少治療劑量和毒副反應。 |
