氧化銅納米材料的制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN200810032420.2 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN101302032A | 公開(公告)日 | 2008-11-12 |
申請公布號 | CN101302032A | 申請公布日 | 2008-11-12 |
分類號 | C01G3/02(2006.01);B82B3/00(2006.01);B82B1/00(2006.01) | 分類 | 無機化學; |
發(fā)明人 | 張良苗;陸文聰;馮永利;鄭芬;袁友浪;呂勇 | 申請(專利權)人 | 江蘇高維化學品有限公司 |
代理機構 | 上海上大專利事務所(普通合伙) | 代理人 | 何文欣 |
地址 | 200444上海市寶山區(qū)上大路68號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及一種氧化銅納米材料的制備方法。該方法的具體步驟為:攪拌下,將表面活性劑span 80溶于正己烷中,以形成混合均勻的乳液,其濃度為7.9~95毫摩爾/升;同時將可溶性銅鹽配制成濃度為0.05~3.0摩爾/升的溶液;攪拌下,在25℃~80℃溫度下,將上述的銅鹽溶液加入到上述的乳液中,以形成混合均勻的混合乳化液;在25℃-80℃溫度下,將所得混合乳化液迅速倒入去離子水中;用氨水或氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值至4-14之間;反應1分鐘~72小時,產(chǎn)物過濾,濾餅用去離子水和乙醇進行洗滌;最后將濾餅在50~110℃下干燥,在350~900℃下煅燒,即得所需納米材料。發(fā)明利用油水界面反應體系,選擇CuSO4和氨水或氫氧化鈉作為反應物,在合適的油水比條件下,在室溫到80度之間制備氫氧化銅納米粒子/棒/帶/實心球材料。在該反應體系中,通過改變反應物濃度,反應時間,pH值來調控產(chǎn)物的尺寸、形貌和維度。 |
