新型抗菌藥物頭孢克洛克拉維酸組合物及其制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201711168351.3 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN107823646A | 公開(公告)日 | 2018-03-23 |
申請公布號 | CN107823646A | 申請公布日 | 2018-03-23 |
分類號 | A61K47/10;A61K47/24;A61K47/28;A61K47/36;A61K47/32;A61K9/20;A61K9/127;A61K31/545;A61K31/424;A61P31/04 | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué); |
發(fā)明人 | 傅苗青;周白水 | 申請(專利權(quán))人 | 浙江磐谷藥源有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京康思博達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 范國鋒;李國紅 |
地址 | 322399 浙江省金華市磐安縣安文鎮(zhèn)新市路270號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種新型抗菌藥物組合物即頭孢克洛與克拉維酸組合物,通過設(shè)定重量的高分子聚乙二醇和泊洛沙姆188作為乳化劑以促進(jìn)頭孢克洛的溶出,同時,選用特定重量配比的脂質(zhì)體材料與β?內(nèi)酰胺酶抑制劑克拉維酸鹽形成品質(zhì)優(yōu)異的克拉維酸鹽脂質(zhì)體,再將脂質(zhì)體與頭孢克洛在特定參數(shù)控制下制成制劑。本發(fā)明提供的頭孢克洛克拉維酸組合物通過克拉維酸鹽可以增強(qiáng)頭孢克洛對某些因產(chǎn)生β?內(nèi)酰胺酶而對頭孢克洛耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌性,具有重大臨床價值,且組合物中頭孢克洛溶出度高、生物利用度高,藥效顯著,提高了制劑產(chǎn)品質(zhì)量,保證了臨床用藥安全。 |
